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        自貢污水設備公司一體化污水處理設備

        簡要描述:

        自貢污水設備公司一體化污水處理設備微污染水源中水回用:微污染水源指地表水體受到微污染后經處理后回用于觀賞性景觀環境用水、娛樂性景觀環境用水、濕地環境用水等。現在,在大型公園濕地或高檔小區,小型的集成式MBR膜生物反應器已經得到了較好的應用。

        產品時間:2024-09-05

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        自貢污水設備公司一體化污水處理設備

        自貢污水設備公司一體化污水處理設備生物膜法因其良好的處理效果、較低的污泥產量和經濟的運行維護費用,在污水處理中得到了廣泛的應用,本文以移動床生物膜反應器的實際應用、組合式生物膜SBR工藝在醫院污水處理工程的應用為例,探討生物膜技術在污水處理實際應用中的現狀。
        (一)組合式生物膜SBR工藝在醫院污水處理工程的應用
            由于醫院的污水處理方法較為傳統,而且醫院一般排放的污水都沒有經過處理就排放出來,對環境造成了嚴重的污染。因此,采用組合式生物膜SBR工藝來處理醫院的污水,可以更合理的將醫院的污水進行處理,同時還能使醫院排放的污水達到國家規定的相應標準,從而減少對環境的污染。


            1、試驗階段。使用組合式生物膜SBR工藝需要運行四個階段,這四個階段是進水曝氣、沉淀、潷水、閑置。在工作中需要把這四個階段不斷的重復循環,每個循環周期大概為五個小時左右。其大體步驟是:將超聲波液位探測器安置在調節池內,當調節池里的污水達到設定的數值,提升泵就會自動運行將污水提升至污水處理的工藝池,然后鼓風機開始自動曝氣,系統隨之便進入了進水曝氣階段。大約十分鐘以后,系統會將混合液體進行碳化、硝化、反硝化和生物反應四個過程。當調節池內的液位到達最低設定值時,系統會自動進入沉淀階段。在沉淀一個小時后系統會自動進入潷水運行階段,潷水結束后系統進入閑置階段。


            2、試驗結果。經過一段時間的試驗運行以及對出水水質的檢測,發現組合式生物膜SBR工藝對醫院污水的處理*達到了國家的規定水平,起到了很好的效果。但是,系統在運行過程中還存在一些問題,比如加藥量不穩定或者阻塞等等,都需要按照相關的操作及時修正。
        3、實際應用及結論。組合式生物膜SBR工藝是以生物膜法為主,將生物膜法和活性污泥活法結合在一起的處理方法。這個處理方法可以從實際出發,隨時切換和調整運行設備及時間,還可以控制藥劑的使用量,降低污水的處理成本。

        化妝品生產廢水含較高有機物和陰離子表面活性劑,進水COD為8145~9232mg/L。首先通過加藥混凝氣浮將COD降低到5620~6832mg/L左右,然后通過生物系統將COD降至63~96mg/L,出水COD可穩定達標排放。混凝氣浮工藝的控制要點為:分別按照6、2mL/L投加質量分數為10%的聚合氯化鋁和質量分數為0.1%的聚丙烯酰胺溶液,混凝和氣浮反應時間分別為1、2h。水解酸化池污泥質量濃度控制在10~14g/L,好氧池污泥質量濃度控制在3~4g/L。好氧池中泡沫較多時,通過清水噴淋或適當投加消泡劑進行去除。從實際檢測結果來看,出水COD基本穩定在63~96mg/L,可穩定達標排放。

        (1)采用氣浮—水解酸化—好氧工藝處理化妝品生產廢水是可行的,出水水質可穩定達到《污水綜合排放標準》(GB8978—1996)的一級標準要求。(2)混凝氣浮工藝控制要點為:分別按照6、2mL/L投加10%的聚合氯化鋁和0.1%的聚丙烯酰胺溶液,混凝和氣浮反應時間分別為1、2h。

        生物流化床技術是利用氣體或液體,使附著微生物的固體顆粒狀濾料呈流態化,對污水進行凈化的技術。生物流化床法充分利用了微生物不同生命活動階段的特征,根據微生物的生長特點將處理階段劃分為固定床階段、流化床階段、液體輸送階段三個階段。生物流化床的主要優點:
        1、微生物的活性較強。由于生物顆粒不斷地相互碰撞與摩擦,使生物膜的厚度較薄且均勻。對于同類污水而言,在同等的處理條件下,生物膜不僅反應速率快且呼吸率也非常快,所以微生物的活性較強。

        2、凈化效果好。由于載體顆粒一直處于劇烈的運動狀態,從而導致界面的不斷更新,這樣不僅有利于微生物對污染物的吸附和降解,更能加快生化反應速率,進而使凈化效果得到提高。
        3、容積負荷高,抗沖擊能力強。由于生物流化床的載體是采用小粒徑固體顆粒,且載體成流態化,所以生物流化床的單位體積表面積要比其他生物膜法的大很多且抗擊能力要較其他生物處理法高。
        但是由于微生物顆粒在設備當中處于流動狀態,對設備的磨損較為嚴重,同時載體顆粒自身也存在著磨損現象。
        另外,生物流化床的防堵塞問題及生物顆粒流失等問題目前還沒有有效的解決方法,在一定程度上限制了生物流化床的推廣。

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